一.    石蠟切片在染色過(guò)程中出現脫片現象？

一般來(lái)說(shuō)，如果用多聚賴(lài)氨酸包被過(guò)的片子做正常免疫組織化學(xué)染色的話(huà)是不會(huì )掉片子的。但如果要做抗原修復的話(huà)，如果片子處理不好的話(huà)是有可能掉片子的。你可以試試一下的方法：

1.一般用APES：丙酮=1:50的處理液來(lái)處理片子，處理5min左右，然后水洗，烘干既可用于貼片。如果把水滴再處理好的片子上，水比較聚的話(huà)說(shuō)明片子處理的好。

2.貼片子的時(shí)候，展片的時(shí)間要把握好，不要太長(cháng)，否則不利于貼牢。

3.烤片子也很重要，切好的片子最好先不要馬上收起來(lái)，而是水平至于烘片臺上37度兩個(gè)小時(shí)以上，一是水分徹底烘干。然后做染色前最好再在60度烘箱烘1個(gè)小時(shí)。

4.再補充一點(diǎn) ，石蠟包埋時(shí)，酒精梯度脫水以及浸蠟等一點(diǎn)要充分，這對貼片也有影響。

如果這些導致掉片的因素都已經(jīng)排除但是片子還是掉的厲害，那么也可能是以下原因造成的：

1、多聚賴(lài)氨酸玻片質(zhì)量的問(wèn)題。我原先是買(mǎi)的，邁新按說(shuō)也是不錯的，可是都脫成什么樣子了。后面補做第二批時(shí)用的病理科老師自己做的片子，要好一點(diǎn)。

2、組織切的不好，切片機的問(wèn)題例如比較老的舊的機器切的厚或者不均勻，或者切片者手法不好等。

3、組織的問(wèn)題，我用的組織癌癥的很多，越是癌癥組織有壞死之類(lèi)越容易脫。

4、沒(méi)烤好，時(shí)間短溫度不夠之類(lèi)。

5、操作的時(shí)候甩的太猛了，有脫片嫌疑的片子最好不甩或輕輕甩，用衛生紙從邊緣上慢慢吸水。

6、修復的問(wèn)題：抗原修復的時(shí)候高壓時(shí)間過(guò)長(cháng)了，或者放進(jìn)100度的修復液時(shí)手法不好，咚的一聲就丟進(jìn)去了，這樣超容易脫片。此外，用EDTA修復比檸檬酸容易脫片，但是你要用到EDTA的時(shí)候也沒(méi)辦法，只有從另外的問(wèn)題上著(zhù)手。

此外，一旦見(jiàn)到有組織漂起來(lái)操作就更加要謹慎，用PBS的時(shí)候盡量用泡的，不要沖?；旧习堰@些方面都注意到了，能改善的盡量改善，脫片可以減少很多。

二. DAB顯色后發(fā)現切片著(zhù)色不均勻：如一片著(zhù)色，一片不著(zhù)色或染色淺？

著(zhù)色不均勻可能與你的實(shí)驗手法有很大關(guān)系，可能原因有：

1.切出的片子厚度本身可能就不一樣，切出一片厚，一片薄，這樣可能造成著(zhù)色深淺不一。

2.有可能是你 顯色液底物加到片子上后沒(méi)有搖勻，造成局部底物濃度不一致，所以加完顯色液后最好將片子來(lái)回左右晃動(dòng)幾下，使片子上所有區域的底物濃度一致。

3.如果你的片子是中間的染色深，靠近邊上的淺，那有可能是你蠟圈畫(huà)的太小，顯色液覆蓋的面積不過(guò)大而產(chǎn)生了邊緣效應。最外側的組織片最好離顯色液外緣0.5cm。

三. 切片染色后背景太深，不易區分特異性與非特異性著(zhù)色？

a.也許是抗體本身有問(wèn)題，因為有很多公司的抗體質(zhì)量并不好，很容易上背景，可以換一種抗體 試試。

b.如果經(jīng)費不允許換抗體的話(huà)，你可降低抗體的濃度，并隨時(shí)注意觀(guān)察顯色，在能看到信號的情況下盡量降低背景。

c.可以換一種封閉液，不同的封閉液對某種來(lái)源的抗體來(lái)說(shuō)，會(huì )有不同的封閉效果。

d.可以在一抗和二抗中加入一定比例的你所檢測動(dòng)物組織的正常血清，這樣可以去除一部分非特異性染色。

全片著(zhù)色

全片著(zhù)色是指整個(gè)切片全都染上了顏色，著(zhù)色的強度可深可淺，總之，分不清那些組織是陽(yáng)性那些組織是陰性。出現這種現象的原因有：

（1）抗體濃度過(guò)高：一抗濃度過(guò)高是常見(jiàn)的原因之一。解決辦法是，每次使用新抗體前應當對其工作濃度進(jìn)行測試，使每一抗體個(gè)體化，找到適合自己實(shí)驗室的理想工作濃度，既使是即用型的抗體也應如此，不能只簡(jiǎn)單的按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行染色。

（2）抗體孵育時(shí)間過(guò)長(cháng)或溫度較高：解決辦法是，嚴格執行操作規程，最好隨身佩帶報時(shí)表或報時(shí)鐘，及時(shí)提醒，避免因遺忘而造成時(shí)間延長(cháng)?，F在流行的二步法（Polymer）敏感性很高，要求一抗孵育的時(shí)間不是傳統的1小時(shí)，而是30分鐘，因此，要根據染色結果進(jìn)行調整。

（3）DAB變質(zhì)和顯色時(shí)間太長(cháng)：DAB最好現用現配，如有沉渣應進(jìn)行過(guò)濾后再用。配制好的DAB不應存放時(shí)間太長(cháng)，因為在沒(méi)有酶的情況下，過(guò)氧化氫也會(huì ) 游離出 氧原子與DAB產(chǎn)生反應而降低DAB的效力，未用完的DAB存放在冰箱里幾天后再用這種似乎節約的辦法是不可取的。DAB的顯色最好在顯微鏡下監控，達到 理想的染色程度時(shí)立即終止反應。不過(guò)當染色片太多時(shí)或用染色機時(shí)，這樣做似乎不現實(shí)，但至少應對一些新的或少用的抗體顯色時(shí)進(jìn)行監控，避免顯色時(shí)間過(guò)長(cháng)。

（4）組織變干：修復液溢出后未及時(shí)補充液體、染色切片太多、動(dòng)作太慢、忘記滴液、滴液流失等都是造成組織變干的原因。解決的辦法是操作要認真仔細，采用DAKO筆或PAP Pen在組織周?chē)?huà)圈，可以有效的避免液體流失，也能提高操作速度。

（5）切片在緩沖液或修復液中浸泡時(shí)間太長(cháng)（大于24小時(shí)）：原因上不清楚，但現象存在。有的實(shí)驗室喜歡前一天將切片脫蠟至修復，第二天加抗體進(jìn)行免疫組 化染 色，如果將裝有切片和修復液的容器放在4?C冰箱過(guò)夜，對結果無(wú)明顯影響，如果放在室溫，特別是炎熱的夏天，會(huì )出現背景著(zhù)色，因此，不可存放時(shí)間太 長(cháng)。

（6）一抗變質(zhì)、質(zhì)量差的多克隆抗體：注意抗體的有效期，過(guò)期的抗體要麼不顯色要麼背景著(zhù)色。用新買(mǎi)的抗體時(shí)最好設立陽(yáng)性對照和用使用過(guò)的抗體作比較。

四. 免疫組化結果老是出現陰性結果？

免疫組化出現陰性結果有可能組織本身就沒(méi)有信號，也有可能是抗體出了問(wèn)題?？梢哉乙恍╆?yáng)性組織做一下，以確定是抗體的問(wèn)題還是組織本身就沒(méi)有所檢測的抗原表達。還有，可以提高抗體的濃度，或者試一試抗原修復等方法，也許會(huì )得到意想不到的結果。

五. 一抗從4度拿出后，為什么有人說(shuō)要37度復溫，目的是什么？

1. 一方面，防止切片從4度直接放入PBS易脫片；

2. 另一方面，使抗原抗體結合更穩定。一般不需要,但對表達較弱的抗原可能有用,4度和37度時(shí)分子運動(dòng)方式不同,前者分子碰撞機率和運動(dòng)速度小于后者,后者結合更快,但敏感性也提高了并易造成非特異染色。

六. 免疫組化中抗原修復的最佳條件是什么？尤其是微波修復。

關(guān)于抗原修復，我個(gè)人的觀(guān)點(diǎn)和panther75有點(diǎn)不同。我試過(guò)的修復條件有EDTA熱修復，檸檬酸鈉為緩沖液的微波修復以及高壓鍋修復。從我的實(shí)驗結果 來(lái)看，微波修復其實(shí)很不容易掉片子的，而EDTA熱修復和高壓鍋修復是很容易掉片子的。因為掉片子主要是因為加熱過(guò)程中產(chǎn)生的氣泡所引起，而微波修復水加 熱到沸騰，沾在片子上的氣泡就會(huì )少，不會(huì )因為小氣泡上串引起脫片。做EDTA修復時(shí)，你可以將片子靠的盡量近些，或是在載玻片四周墊些棉花什么的，然后蓋 上蓋玻片，這樣修復的話(huà)就能夠盡量減少載玻片上小氣泡的形成。

我們用的微波修復條件為：

2.94g檸檬酸三鈉溶于1000ml的水，調ph值至6.0，微波修復10分鐘。你可以試試，時(shí)間可以根據需要自己調整。

七. 有人在一抗孵育前用tritonX100來(lái)通透細胞，對石蠟切片需要否？

用石蠟切片做免疫組化是不需要透膜處理的，一是因為石蠟切片比較薄，另外一個(gè)原因我認為是在包埋過(guò)程中細胞膜已經(jīng)被破壞，所以這一步可以省略。

八. 蘇木素復染的時(shí)間應該是多少？復染過(guò)度咋辦？

復染時(shí)間不需要太長(cháng)，當然這也要根據蘇木精的質(zhì)量來(lái)確定，但基本上不要超多一分鐘。染色過(guò)深的話(huà)可以用酸性的水溶液（在水里滴加少量濃鹽酸）分色，分色的另 外一個(gè)目的是洗掉蘇木精在細胞質(zhì)中的非特異性結合，這樣可以使細胞質(zhì)中的特異信號更明顯。所以不管復染是不是過(guò)度，分色這一步最好不要省掉。分色后記得再 用氨水返藍一下。

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